亿腾景昂完成近5亿元C轮融资，靶向LAG-3的肿瘤免疫疗法值得期待丨医麦猛爆料
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2019年12月2日/医麦客 eMedClub/--今日，泰州亿腾景昂药业有限公司（以下简称“亿腾景昂”）宣布于近期完成近人民币5亿元的C轮融资。本轮融资由泰格医药及其关联基金泰福资本、盈科资本等联合领投，翰颐资本、朗玛峰创投等跟投。生命资本担任本轮独家财务顾问。
亿腾景昂是一家专注于抗肿瘤新药研发，尤其是乳腺癌和胃癌领域产品的公司，本轮融资资金主要将用于快速推进现有管线产品的临床开发。该公司在自主开发针对新靶点的产品同时，也积极从海外引入临床阶段肿瘤产品，并且拥有自己的小分子肿瘤药物生产基地。
▲亿腾景昂药业产品管线（图片来源：公司官网）
PD-1/L1之后的新一代肿瘤免疫疗法：LAG-3
LAG-3(淋巴细胞激活基因-3, 又名CD223)是一种免疫检查点受体蛋白，主要在活化的T细胞、NK细胞、B细胞和浆细胞树突细胞上表达。之前的研究表明，LAG-3可通过和MHC II分子的结合，下调T细胞的活性。同时，LAG3也可增强调节性T细胞(Treg)的抑制活性。利用治疗性抗体抑制LAG3，可解除对T细胞的抑制，增强机体免疫应答。
法国免疫学家FrédéricTriebel于1990年首次发现LAG-3免疫控制机制，他的研究小组首次证明，可溶性的LAG-3分子通过MHC II信号传导激活抗原呈递细胞，促使抗原特异性T细胞反应。然而，关于MHC II分子是否单独调控LAG-3的抑制功能还存在争议。据之前的研究表明，LAG-3发挥免疫抑制功能可能是由其他未知配体介导的。
去年12月，耶鲁大学陈列平教授团队在Cell上发表的论文证明了纤维介素蛋白1(Fibrinogen-likeprotein 1, FGL1)是LAG-3的一个重要的功能性配体；并揭示了该LAG-3-FGL1通路是独立于B7-H1-PD-1通路的另一条肿瘤免疫逃逸通路，阻断这条通路能和抗PD-1治疗起到协同作用。
重磅！陈列平教授团队《cell》发文，发现肿瘤免疫逃逸新通路丨医麦猛爆料
国内外LAG-3单抗开发火热
继PD-1/L1之后，作为免疫治疗另一靶点LAG-3的抗体药物有望成为重要的抗肿瘤药物，目前全球相同靶点的单抗产品尚未上市；百时美施贵宝、诺华制药、默沙东等制药巨头已经开展LAG-3单抗单药使用以及联合用药的临床研究。
国外方面，目前已有多种LAG-3单抗进入临床试验，包括：
百时美施贵宝：BMS-986016、 诺华：LAG525/IMP701、 默沙东：MK-4280、 再生元：REGN3767、 GSK旗下Tesaro：TSR-033、 F-Star：FS118、 ……
国内方面：
2019年4月26日，信达生物抗LAG-3单抗IBI110获IND受理(CXSL1900040)。7月12日，获临床默示许可。（适应症：血液肿瘤和实体瘤）
2019年5月27日，维立志博生物宣布，其自主研发的第一个产品——抗LAG-3全人源单抗LBL-007的进口临床申请获CDE受理(JXSL1900052)。8月13日，获默示许可。（适应症：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤） 2019年8月23日，恒瑞医药抗LAG-3单抗SHR-1802的临床试验申请获获CDE承办受理（CXSL1900090），11月15日，获得了临床默示许可。（适应症为标准治疗失败的晚期恶性肿瘤）
未来可期
参考出处：
https://www.eocpharma.com/indexzh.html
CDE官网
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